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境内第二类医疗器械由审查,批准后发给医疗器械注册证书。

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发表于 2025-11-9 17:12:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
境内第二类医疗器械由【】审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市【食品】药品监督管理部门

B、省级卫生部门

C、设区的市级【食品】药品监督管理机构

D、国家食品药品监督管理局
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发表于 2025-11-9 17:28:19 | 显示全部楼层
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